GMP
（Эмийн үйлдвэрлэлийн сайн туршлага）
CGMP
（Одоогийн үйлдвэрлэлийн сайн туршлага）
ICH
（Хүний хэрэглээний эмийн бүртгэлд тавигдах техникийн шаардлагуудыг уялдуулах олон улсын бага хурал）
FDA
（Хүнс, эмийн удирдлагын газар）
NMPA
（Үндэсний эмнэлгийн бүтээгдэхүүний удирдлага）
CDE
（Эмийн үнэлгээний төв）
EDQM
（Европын эмийн чанарын алба）
MHRA
（Эм, эрүүл мэндийн бүтээгдэхүүний зохицуулах агентлаг）
ДЭМБ
(Дэлхийн Эрүүл Мэндийн Байгууллага)
PIC/S
（Эмийн хяналтын конвенц ба эмийн хяналтын хамтын ажиллагааны схем）
DMF
（Эмийн мастер файл）
СЕП
（Европын фармакопейн монографид тохирох гэрчилгээ）
ASMF
（Идэвхтэй бодисын мастер файл）
EIR
（Байгууллагын хяналт шалгалтын тайлан）
VMP
（Мастер төлөвлөгөөг баталгаажуулах）
Шуудангийн цаг: 2022 оны 2-р сарын 18